步入(ru)式(shi)藥(yao)品穩定性試(shi)驗室(shi)/藥(yao)品留樣(yang)室(shi)滿足(zu)GMP,FDA,ICH原則(ze)中規(gui)定的加(jia)速(su)試(shi)驗，長(chang)期(qi)試(shi)驗和(he)高低溫(wen)濕(shi)熱(re)試(shi)驗等技(ji)術(shu)條(tiao)件，適(shi)用於(yu)制(zhi)藥(yao)企(qi)業藥(yao)品及(ji)新(xin)藥(yao)品的穩定性考察(cha)試(shi)驗，

創(chuang)測-步入(ru)式(shi)穩定性試(shi)驗室(shi)系列是在(zai)藥(yao)品穩定性試(shi)驗箱(xiang)的基礎上(shang)擴(kuo)大(da)而(er)來。具有大(da)容積、穩定性強(qiang)等特點。該設(she)備(bei)屬(shu)於(yu)定制(zhi)設(she)備(bei)，可根(gen)據用戶的需求定制(zhi)。創(chuang)測科技(ji)的該設(she)備(bei)可用於(yu)大(da)批(pi)量藥(yao)品存(cun)放、試(shi)驗、測試(shi)等物性(xing)試(shi)驗需求。產品(pin)標(biao)準：根(gen)據2020版(ban)化學(xue)藥(yao)物穩定性指導(dao)原(yuan)則(ze)和(he)《GB10586-2006濕熱(re)技(ji)術(shu)條(tiao)件》制(zhi)造，滿(man)足《ICH2003 Q1A(R2)》

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