步(bu)入(ru)式(shi)藥品穩(wen)定(ding)性試驗室/藥品留(liu)樣(yang)室(shi)滿(man)足GMP,FDA,ICH原則(ze)中(zhong)規定(ding)的(de)加(jia)速(su)試驗，長(chang)期(qi)試驗和高(gao)低(di)溫(wen)濕(shi)熱(re)試驗等技術(shu)條(tiao)件，適(shi)用(yong)於(yu)制(zhi)藥企業(ye)藥品及(ji)新(xin)藥品的(de)穩定(ding)性考察(cha)試驗，

創(chuang)測(ce)-步(bu)入(ru)式(shi)穩(wen)定(ding)性試驗室系列是(shi)在(zai)藥品穩(wen)定(ding)性試驗箱的基(ji)礎(chu)上(shang)擴大而(er)來(lai)。具(ju)有(you)大(da)容(rong)積(ji)、穩定(ding)性強等(deng)特(te)點。該設備(bei)屬(shu)於定(ding)制(zhi)設(she)備，可(ke)根據用(yong)戶(hu)的(de)需求(qiu)定(ding)制(zhi)。創(chuang)測科(ke)技(ji)的(de)該設備(bei)可(ke)用(yong)於(yu)大(da)批量(liang)藥品存(cun)放、試驗、測試等物(wu)性試驗需求(qiu)。產(chan)品(pin)標(biao)準：根據2020版化(hua)學藥物(wu)穩定(ding)性指導(dao)原則(ze)和(he)《GB10586-2006濕(shi)熱(re)技(ji)術條件》制(zhi)造(zao)，滿(man)足《ICH2003 Q1A(R2)》

創(chuang)測(ce)-步(bu)入(ru)式(shi)穩(wen)定(ding)性試驗室系列是(shi)在(zai)藥品穩(wen)定(ding)性試驗箱的基(ji)礎(chu)上(shang)擴大而(er)來(lai)。具(ju)有(you)大(da)容(rong)積(ji)、穩定(ding)性強等(deng)特(te)點。該設備(bei)屬(shu)於定(ding)制(zhi)設(she)備，可(ke)根據用(yong)戶(hu)的(de)需求(qiu)定(ding)制(zhi)。創(chuang)測科(ke)技(ji)的(de)該設備(bei)可(ke)用(yong)於(yu)大(da)批量(liang)藥品存(cun)放、試驗、測試等物(wu)性試驗需求(qiu)。產(chan)品(pin)標(biao)準：根據2020版化(hua)學藥物(wu)穩定(ding)性指導(dao)原則(ze)和(he)《GB10586-2006濕(shi)熱(re)技(ji)術條件》制(zhi)造(zao)，滿(man)足《ICH2003 Q1A(R2)》

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創(chuang)測(ce)-步(bu)入(ru)式(shi)穩(wen)定(ding)性試驗室系列是(shi)在(zai)藥品穩(wen)定(ding)性試驗箱的基(ji)礎(chu)上(shang)擴大而(er)來(lai)。具(ju)有(you)大(da)容(rong)積(ji)、穩定(ding)性強等(deng)特(te)點。該設備(bei)屬(shu)於定(ding)制(zhi)設(she)備，可(ke)根據用(yong)戶(hu)的(de)需求(qiu)定(ding)制(zhi)。創(chuang)測科(ke)技(ji)的(de)該設備(bei)可(ke)用(yong)於(yu)大(da)批量(liang)藥品存(cun)放、試驗、測試等物(wu)性試驗需求(qiu)。產(chan)品(pin)標(biao)準：根據2020版化(hua)學藥物(wu)穩定(ding)性指導(dao)原則(ze)和(he)《GB10586-2006濕(shi)熱(re)技(ji)術條件》制(zhi)造(zao)，滿(man)足《ICH2003 Q1A(R2)》